1.

1978年：

人人化學製藥股份有限公司建廠於中壢工業區南園二路3號。

2.

1979年：

人人化學製藥股份有限公司正式生產藥品，加入國內銷售市場。

3.

1985年：

本公司通過行政院衛生署主管機關之GMP軟體查核。

4.

1987年：

本公司配合行政院衛生署之【藥品優良製造規範】政策，擴建廠房、增購分析儀器及製藥設備。

5.

1988年：

本公司通過行政院衛生署主管機關及工業局之查廠，認定本公司為『已實施GMP藥廠』

6.

1993年：

本公司與『紐約化學藥品股份有限公司』進行合作，該公司藥品許可證委託本公司製造。

7.

1996年：

本公司通過行政院衛生署主管機關的GMP後續性查廠。

8.

1998年：

本公司通過行政院衛生署主管機關的無菌製劑確效及GMP後續性查廠。

9.

1998年：

本公司配合行政院衛生署推動【藥品優良製造確效作業規範】政策，積極參與相關公協會所舉辦的各項cGMP研討會。

10.

1999年：

本公司積極推動確效作業，決議將眼用製劑委託他廠製造、修繕廠房、延攬人才、增購精密分析儀器。

11.

2000年：

本公司積極執行確效作業，通過行政院衛生署主管機關的確效輔導及GMP後續性查廠。

12.

2001年：

本公司於2001.3.20通過行政院衛生署主管機關第一階段確效作業評鑑查核。

13.

2004年：

本公司於2004.3.4通過行政院衛生署主管機關第二階段確效作業審查作業。

14.

2005年：

本公司於2005.1.11通過行政院衛生署主管機關第三階段確效評鑑作業。

15.

2005年：

本公司持續推動新產品查驗登記、拓展業務、尋找各種合作機會。

16.

2006年：

本公司持續推動新產品查驗登記、拓展業務；於2006.11.17通過行政院 衛生署藥物食品檢驗局的GMP後續查廠。

17.

2008年：

本公司於2008.12.15通過行政院衛生署藥物食品檢驗局的GMP後續查廠。